Inhibitor GW0742 CAS 317318-84-6 Bijeli prah

Andarin (S-4) je jedinjenje izvedeno iz arilpropionamida [S-3-(4-acetilamino-fenoksi)-2-hidroksi-2-metil-N-(4-nitro-3-trifluorometil-fenil)-propionamid] prvo opisali Yin et al.biti selektivni modulator androgenih receptora (SARM).Andarin (S-4) je pokazao in vitro i in vivo studije kao efikasan anabolički agonist, bez nuspojava koje se često povezuju s anaboličko-androgenim steroidima, uglavnom se odnose na afinitet supstrata za 5α-reduktazu za proizvodnju DHT-a u prostati.
Farmakološka aktivnost andarina ukazuje na veliki potencijal andarina u razvoju klinički dostupnih SARM-ova, koji nudi jedinstvene terapeutske prednosti u odnosu na njihove steroidne kolege i uzbudljivu priliku da se različito reguliraju efekti androgena u različitim ciljnim tkivima, čime se minimizira smetnje u normalu. .Stoga, andarin obećava u naprednim kliničkim ispitivanjima koja imaju za cilj liječenje bolesti povezanih sa starenjem i suzbijanje simptoma teških bolesti kao što su sarkopenija i kaheksija raka.
Andarin je selektivni agonist nesteroidnih androgenih receptora (AR) sa Ki od 4 nM.Andarin pokazuje snažnu i efikasnu anaboličku aktivnost i rezultira dozno-ovisnom stimulacijom rasta prostate, odnosno sjemenih vezikula.Andarin ima potencijalna antiosteoporotička svojstva.
Andarin (ranije poznat kao GTx-007; S-4; GTx007; S4) je oralni bioaktivni i selektivni agonist nesteroidnih androgenih receptora (AR), posebno selektivni modulator androgenih receptora (SARM), koji ima potencijalnu korist u gubitku mišića i osteoporoze.Aktivira AR sa Ki od 4 nM i tkivno je selektivan za anaboličke organe.Andarine se istražuje za liječenje stanja kao što su gubitak mišića, osteoporoza i benigna hipertrofija prostate.U životinjskom modelu benigne hipertrofije prostate, pokazalo se da andarin smanjuje težinu prostate sa sličnom učinkovitošću kao finasterid, ali bez smanjenja mišićne mase ili antiandrogenih nuspojava.